工作职责：

1.1 在部门主管及组长领导下，参与完成公司细胞治疗和治疗性单抗产品的研发、临床前研究及临床研究相关的生物样本（动物/人）的分析方法的开发、方法学的验证以及日常样本分析及数据管理工作。参与的检测项目包括但不限于PK、组织分布、NGS等，所采用的分析手段包括但不限于qPCR、 NGS等。
1.2 根据国内外现行指导原则和法规，参与本部门相关项目的生物样本分析方法的建立，包括但不限于相关文件的起草、执行、复核及报告，以支持研发及临床研究项目进行；参与支持质量方法、样本分析相关的调查和研究；为公司各级申报工作提供分析方法支持及相关材料的起草修订。
1.3 按要求向上级汇报实验相关的结果、报告、问题等事项。
1.4 负责本实验室分子生物学平台，包括对平台建设、平台工作计划、人员安排等，跟踪领域内生物样本分析热点，持续改进生物样本在分子生物学方面的分析技术，更好地为公司项目提供支持。
1.5 参与本实验室质量管理体系的建设，并接受内外部审核，以及本实验室认证/认可工作。
1.6 负责相关实验室仪器设备、设施环境和试剂耗材等日常维护，校验及维修计划的安排和跟踪。
1.7 担任实验室生物安全员，负责实验室日常生物安全检查，以及危险化学品的管理。
1.8 上级安排的其他工作。

任职资格：

2.1 生物学相关专业，本科及以上相关教育及3~6年大分子分子生物学分析工作经验，或者经评估胜任本岗位要求。
2.2 有qPCR、NGS等相关实验经验，对大分子药代、生物标志物分析等有涉及者优先。
2.3 热爱工作，认真负责，具有较强的责任心和抗压能力。
2.4 具备优良的表达沟通能力以及团队合作精神。
2.5 具备较强的创新能力、学习能力、分析判断能力及问题解决能力。
2.6 具有大型生物制药公司或者CRO公司实习/工作经验者优先。
2.7 熟练的计算机操作, 具有良好的计算机（Excel、Word）使用技能。
2.8 具有良好的中英文阅读文献及书写报告的能力。