工作职责：

1.1 整理和审核医疗机构（含DTP药房）的培训资料并出具合格人员清单。
1.2 协助对医疗机构（含DTP药房）进行产品相关知识及操作技能培训，包括但不限于单采血采集、CAR T细胞复苏及输注、应用流程方面的培训。
1.3 协助合格医疗机构（包含DTP药房）认证中其他相关工作，如审计、资料收集等。
1.4 收集和汇总临床端在产品应用方面的问题，形成标准答案，并整理成资料库。
1.5 负责血液/胃癌CAR-T产品相关热线电话的接听、药物警戒等产品相关信息收集和反馈。
1.6 日常商务订单的处理，合同的登记及盖章，并跟踪后续订单进度。
1.7 日常数据支持及销量分析整理。
1.8 合同与用印管理： 负责供应商合作协议、服务合同等文件的接收、流转与系统登记；严格按照公司用印审批流程，高效、准确地完成合同盖章与寄送工作。
1.9 档案与资料管理：建立完善客户档案，包括客户信息，发货明细，销售合同的指定，审核，归档，确保合同的合法性以及有效性，并定期对档案进行整理、备份与盘点；商务资料邮寄，签收以及登记，文件用印，每日汇总新收资料明细。
1.10 日常流程支持： 负责部门内部日常行政文书、数据资料的整理、录入与核对；协助处理与财务、法务及业务部门的单据交接与流程跟进；维护供应商基础信息库等。
1.11 完成领导交代的其他工作。

任职资格：

2.1 本科学历，有细胞治疗或医学背景的人员优先，良好的中英文阅读书写能力。
2.2 了解或者能快速学习细胞治疗和GMP方面的法规和指南，有GMP数据完整性等方面意识者优先。
2.3 具有快速学习能力、做事细致、认真踏实、有敬业和奉献精神。