工作职责：

1.1 作为医学事务（高级）经理，负责产品上市前的相关筹备及产品上市后的日常医学事务工作，包括但不限于; 试验数据的解读和信息传递、外部专家的沟通维护、年度医学计划（AMP）制定、一体化数据生成计划（iEP）、发表计划等。
1.2 根据产品的生命周期及阶段，负责制定和执行年度医学计划（AMP），包括年度医学目标、医学策略、医学活动等，促进产品上市后的临床定位及发展，以改善药物治疗效果、临床认可度及药物可及性等。
1.3 根据产品定位及发展需求，负责制定和执行一体化数据生成计划（iEP），包括但不限于新适应症拓展研究、长期随访研究（LTFU）、真实世界证据（RWE）等，为产品在临床开发各个阶段的证据生成需求提供解决方案。
1.4 通过与疾病领域及治疗领域专家进行日常沟通、深度拜访、治疗观念及需求分析，推进研究合作、文章发表、医学信息传递、医学教育、医学解决方案等工作，与相关科学/临床/支付领域的关键意见领袖（KOL）建立良好互动与合作。
1.5 负责产品上市前后专家咨询会、医学教育会议、第三方学术会等非推广类会议的筹备、内容准备及实际执行；支持推广类会议的筹备工作，提供准确和及时医学建议与数据解读。
1.6 未来将与商业团队密切合作，并代表实体瘤医学事务参加内部跨职能团队会议，为关键利益相关者提供影响品牌决策的数据、医学解读、策略分析及建议；负责对商业团队及其他跨部门提供必要的医学学术支持和医学培训。
1.7 及时、定期进行疾病领域和治疗领域的知识更新，审核和批准所有外部用途的推广及非推广材料；负责相关专业讲者资质的医学审核。
1.8 为药物警戒部门提供支持，协助产品上市后的不良事件收集和监测工作；实施风险管理计划中上市后医学相关职责，参与必要的安全事件调查、安全性信号评价等工作。
1.9 完成上级领导交付的其他工作任务。

任职资格：

2.1 硕士及以上学历，医学或者药学相关专业。临床医学优先。
2.2 具备胃肠消化肿瘤领域、CART 药物医学事务（MA）或医学科学联络官（MSL） 任一方向 3 年及以上相关工作经验。
2.3 具备较强的沟通表达能力，能深入理解和解读疾病领域及产品相关数据；具备良好的计划推进能力，落地和执行力强；
2.4 较好的英文读写能力，有文章发表经验者优先。
2.5 熟练使用MS Office软件。