工作职责：

1.1 mRNA 分子设计、结构优化与修饰
a) 基于项目需求进行RNA序列的构建设计
b) 通过核苷化学修饰、帽结构优化、尾部修饰等手段提升线性RNA的体内稳定性。
c) 优化非编码区（UTR）、ORF 编码序列以及 GC 含量，以提高翻译效率和稳定性。
1.2 mRNA分子合成及工艺开发
a) 建立并优化体外转录（IVT）体系，优化转录模板结构，提升产量和功能。
b) 探索工艺放大及纯化方法，确保纯度及质量。
1.3 in vivo CAR 应用场景优化
a) 针对体内转染 T 细胞的特殊需求，评估mRNA半衰期延长策略对CAR表达强度、持久性和功能活性的影响。
b) 跨平台整合 RNA 优化与 LNP 或其他递送载体（如聚合物纳米颗粒、脂质体）技术实现高效体内转导。
1.4 稳定性与药代研究
a) 建立体内外 RNA 稳定性评价模型，包括血清降解实验、动物药代动力学分析（PK）、组织分布和表达曲线。
b) 深入分析 RNA 修饰对免疫原性与体内清除途径的影响。
1.5 跨团队协作与项目管理
a) 与研发团队合作设计 in vivo CAR 实验方案并进行动物功效验证。
b) 与递送平台、分析检测团队密切配合实现工艺开发与质量控制。
c) 撰写研发技术方案、实验结果报告和知识产权申请文稿等，发现、分析及并解决存在的问题。
d) 负责下属人员的管理，包括但不限于人员招聘、技能培训、试用期考核及绩效管理、团队建设等。
1.6 完成直属主管交办的其他任务

任职资格：

2.1 分子生物学、RNA生物学、化学生物学、免疫学、药学或相关专业，硕士及以上学历；博士优先
2.2 ≥3年 RNA 药物研发或表达载体优化经验，有 mRNA 疫苗、mRNA基因治疗或体内表达平台背景优先
2.3 掌握mRNA体外转录、化学修饰、序列优化、cap添加、poly(A)尾调控等技术。
2.4 熟悉脂质纳米颗粒（LNP）和其他递送技术原理与应用。
2.5 能独立开展体内药代分析、分子和细胞功能验证（qPCR、流式、ELISA等）
2.6 具有良好的英文基础
2.7 具有强烈的科研探索欲与问题解决能力
2.8 具有良好的团队协作与项目推动能力